Parmi les encéphalopathies spongiformes transmissibles, le syndrome du dépérissement chronique des cervidés (CWD) est une maladie neurodégénérative fatale présente dans les populations sauvages et d’élevage.
Observée pour la première fois dans les années 1960 chez un cerf mulet captif d’Amérique du Nord, la CWD a été plus tard détectée chez les cervidés sauvages et captifs de plusieurs États américains et provinces canadiennes.
La CWD se transmet par contact direct ou via l’environnement où l’agent infectieux persiste pendant des années.
En l’absence d’un traitement ou vaccin, le seul moyen disponible pour contrôler la maladie dans les populations sauvages est la mise en place de quotas de chasse orientée sur les mâles, qui sont les individus les plus touchés.
Disciplines : épidémiologie, affections neurologiques
Mots-clés : syndrome de dépérissement chronique, encéphalopathies spongiformes transmissibles, maladie neurodégénérative, transmission, contrôle, cervidés
PLAN DE L’ARTICLE
HISTOIRE ET GÉOGRAPHIE DU CWD
La première description date de 1980
Des aliments concentrés contenant des céréales et un special protein supplément
Le 1er cas d’infection de cervidés sauvages date de 1981
Figure – Distribution de la CWD en Amérique du Nord
LES SIGNES CLINIQUES
PATHOGÉNIE ET DISTRIBUTION DE L’AGENT INFECTIEUX
LES ESPÈCES SENSIBLES À LA CWD EN AMÉRIQUE DU NORD
Cerf mulet, Cerf à queue noire, Cerf de Virginie, Wapiti et Orignal ou Élan
La sensibilité de l’homme est considérée comme faible
L’ORIGINE DE LA MALADIE EN AMÉRIQUE DU NORD
LE MODÈLE ÉPIDÉMIOLOGIQUE DE LA MALADIE EN AMÉRIQUE DU NORD
CONCLUSION
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