Cet article présente les différents tests diagnostiques disponibles pour confirmer un trouble de l’hémostase, leurs indications, leurs modalités de réalisation, et leurs interprétations.

Aucun test ne peut à lui seul évaluer la totalité de l’hémostase, ni même un temps de l’hémostase particulier.

L’exploration de l’hémostase primaire passe par la numération plaquettaire, la réalisation d’un temps de saignement capillaire et, éventuellement, par d’autres tests plus spécifiques (myélogramme, dosage du pourcentage d’activité du facteur de von Willebrand, temps de rétraction du caillot, analyse histologique de la paroi vasculaire).

L’exploration d’un trouble de l’hémostase secondaire passe par la mesure des temps de coagulation, temps de Quick et du temps de Céphaline Activé en première intention ; on cherche ensuite à déterminer le caractère congénital ou acquis du trouble au moyen de différents tests et dosages spécifiques de facteurs de coagulation.