Cet article décrit une myélopathie compressive thoracolombaire congénitale très rare et jamais décrite dans l’espèce féline. Cette maladie est rarement décrite toutes espèces confondues, seuls des cas sont répertoriés chez un Bouledogue Anglais, un Basset Hound, des Bergers de Shiloh ainsi que chez deux jeunes chevaux.
Il s'agit d'une dysplasie hypertrophique des processus articulaires et des pédicules du rachis thoracolombaire entraînant une compression médullaire visible à l’examen tomodensitométrique.
Plusieurs signes cliniques de compression médullaire sont décrits.

Les lésions médullaires présentes dans ce cas clinique se situent entre les vertèbres T11 et L4 entraînant une atteinte des membres pelviens. Celle-ci se traduit par une incoordination, ainsi qu’une ataxie compatible avec une atteinte moto neurone centrale. Un traitement chirurgical par laminectomie et exérèse des facettes articulaires sur toute la longueur est réalisé et permet une amélioration clinique. Nous décrivons dans cet article l’évolution et le suivi de ce cas.