PRINCIPE ACTIF
plan de l'article et résumé
Principe actif - La flunixine
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Wajdi Souilem, Marc Gogny
Comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens, la flunixine est un inhibiteur des cyclo-oxygénases (COX). Elle agit sur la phase précoce de l’inflammation, limite les réactions vasculaires, et a une activité antipyrétique et analgésique. La flunixine est largement utilisée dans le traitement des coliques abdominales et du choc endotoxinique, mais aussi dans le traitement des affections ostéo-articulaires et musculo-tendineuses, des inflammations oculaires et dans la prévention et le traitement de la fourbure, en raison de son affinité pour l’endothélium vasculaire. La posologie usuelle est de 1,1 mg/kg une fois par jour pendant 3 à 5 jours, elle peut être administrée deux fois par jour pendant 5 jours lors d’inflammation oculaire ; dans la prévention des endotoxémies, la posologie est de 0,25 mg/kg toutes les 4 à 6 heures est suffisante pour saturer les COX des cellules circulantes. Cet article passe en revue les données pharmacologiques et physico-chimiques de la flunixine. Il précise les modalités de son usage thérapeutique chez le cheval, ainsi que ses effets indésirables et ses contre-indications.
PHARMACOLOGIE
Pharmacocinétique
Pharmacodynamie
Figure - Structure de la flunixine Encadré "Propriétés psycho-chimiques"
USAGE THÉRAPEUTIQUE
Indications
Encadré - Les effets indésirables et les contre-indications de la flunixine
Modalités d’emploi
Interactions médicamenteuses
Résidus
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